viernes, 27 de mayo de 2016

LOS SERES VIVOS QUE MENOS EVOLUCIONAN

¿Que es la evolución biológica?


La evolución biológica es el cambio en herencia genética fenotípica de las poblaciones biológicas a través de las generaciones y que ha originado la diversidad de formas de vida que existen sobre la tierra a partir de un antepasado común.



(Evolución biológica de las jirafas por ejemplo)


La palabra evolución para describir tales cambios fue aplicada por primera vez en el siglo XVIII por el biólogo suizo Charles Bonnet en su obra Consideration sur les corps organisés.


Los seres vivos tienen la capacidad de evolucionar

Aunque la característica genética de un solo organismo es casi la misma durante toda la vida, la composición genética de una especie, comprendida como un todo, cambia a lo largo de muchos periodos de vida.

Con el tiempo, las mutaciones y la variabilidad en los descendientes, proporcionan diversidad en el material genético de una especie.

La fuerza más importante en la evolución  es la selección natural , proceso mediante el cual los organismos con caracteres adaptativos sobreviven y se reproducen de manera más satisfactoria; que otros que carecen de tales rasgos.

Los rasgos adaptativos que surgen de una mutación, que incrementa la supervivencia pasan a la siguiente generación.

¿Que es la adaptación biológica?

Una adaptación biológica es un proceso fisiológico, rasgo morfológico o modo de comportamiento de un organismo que ha evolucionado durante un periodo mediante la selección natural de tal manera que incrementa sus expectativas a largo plazo para reproducirse con éxito.


Ornitorrinco

El ornitorrinco conserva varios rasgos primitivos, se han descubierto cráneos de antepasados, se identifican por sus picos de pato y peculiares mandíbulas.

Resultado de imagen de ornitorrinco

Zarigüeyas

Vienen de una grupo de marsupiales llamado Paradectidae, que vivieron durante la época de los dinosaurios, en el periodo Cretácico Paleógeno.

Resultado de imagen de zarigüeyas

Cocodrilos

En el triasico ya vivían criaturas similares a estas, y ya tenían características parecidas a estas. Desde ese momento hasta hoy existen los dinosaurios
.Resultado de imagen de cocodrilos




martes, 17 de mayo de 2016

PROYECTO GENOMA HUMANO

¿Qué fue el proyecto genoma humano?

El proyecto genoma humano fue un proyecto de investigación científica con el objetivo de determinar la secuencia de pares de bases químicas que componen el ADN. El proyecto, dotado con 3000 millones de dolares, fue fundado en 1990, bajo la dirección del director Francis Collins.

El genoma humano es una secuencia de ADN de un ser humano, esta dividido en fragmentos que conforman  los 23 pares de cromosomas. Esta compuesto por aproximadamente 22500 y 25000.



Francis Collins

¿Qué objetivos tuvo?

Desde el principio de la investigación, se propuso desarrollar el PGH a través de dos vías independientes, pero relacionadas y ambas esenciales.

-Secuenciación: Se trataba de averiguar la posición de todos los nucleótidos del genoma.

-Cartografía o mapeo genético: consistía en localizar los genes en cada uno de los 23 pares de cromosomas.

Sus objetivos fueron los siguientes:

Identificación de los genes en el genoma humano:

El genoma humano está compuesto por aproximadamente 30.000 genes, cifra bastante próxima a la mencionada en el borrador del proyecto, publicado en el año 2000, ocasión en la que los genes oscilaban entre entre 26.000 y 38.000.

Determinación de la secuencia de bases nitrogenadas que forman el ADN humano:

Los humanos poseen poco mas de 3.000 millones de bases nitrogenadas, similar al tamaño de genomas de otros seres vertebrados

Mantenimiento a resguardo de la información anterior creando bases de datos de acceso público:

En estos momentos son una realidad las bases de datos donde se almacena toda la información surgida del proyecto genoma humano. Si accedemos a internet podremos conocer libremente aspectos de alto interés en la comparación entre genomas de distintas especies de animales y plantas.


Aquí dejo un video explicativo por si acaso hay alguna duda o algo...


Este video explica básicamente lo que ya he comentado anteriormente, es un breve resumen.

lunes, 9 de mayo de 2016

¿HAY ALGO QUE NO SE PUEDA CLONAR?

Antes de hablar de este tema, tiene que surgirnos una cuestión, ¿Qué es la clonación?

La clonación consiste en la obtención de individuos genéticamente idénticos. Cuando una bacteria va a reproducirse duplica su material genético (ADN) y a continuación se divide en dos, repartiendo por igual el material genético. Ahora hay dos bacterias, cada una de ellas se divide en dos, y así sucesivamente, con lo que al cabo de un tiempo tenemos un grupo de miles de bacterias todas idénticas.
Este tipo de reproducción se da no solamente en seres unicelulares, sino también en organismos más complejos.


¿Por qué es inmoral la clonación?

El hecho de que aparezcan un individuo genéticamente igual a otro, no es en sí ni malo ni bueno. En la naturaleza humana hay un caso de clonación natural que son los gemelos. En este caso, las dos personas que nacen son únicas, lo cual demuestra que existe libertad humana. De ahí se deduce que la persona es única e irrepetible; no hay dos seres humanos iguales.
Sin embargo, esto cambia cuando se trata de manipular la biología humana, al fabricar seres humanos según los deseos de una pareja, de una señora, de la sociedad, o del Estado.
Lo que se puede conseguir con la clonación humana tiene consecuencias sociológicas, culturales, políticas y morales. No existen razones terapéuticas para clonar seres humanos.
El embrión humano no es una cosa, es una persona, no es algo sino alguien, no es un material biológico sino un ser humano y como todo ser humano, el embrión tiene derecho a la vida, a la libertad, a la salud, a la integridad de su persona, a la protección, al cuidado y ayuda, a la seguridad, a no ser sometido sin su libre consentimiento a experimentos. El consentimiento de los padres NO sirve, ya que no es una pertenencia de los padres. 



                    




jueves, 5 de mayo de 2016

ORGANISMOS TRANSGÉNICOS

Un organismo genéticamente modificado (abreviado OMG u OGM) es un organismo cuyo material genético ha sido alterado usando técnicas de ingeniería genética. La definición estadounidense incluye igualmente las modificaciones realizadas mediante la selección artificial. La ingeniería genética permite modificar organismos mediante la transgénesis o la cisgénesis, es decir, la inserción de uno o varios genes en el genoma

                                                               


Los organismos transgénicos son usados también para fabricar productos destinados para uso terapéutico en humanos.

En el pasado, las formas humanas de proteínas como insulina, hormona de crecimiento y factor de coagulación, que sirven para tratar graves enfermedades y alteraciones en las personas, eran muy raras y costosas. Hoy en día, bacterias y levaduras modificadas con genes para proteínas humanas producen estos compuestos de una manera muy económica y en gran abundancia.
Las personas que tienen diabetes insulino-dependiente son tratadas con insulina humana pura producida por genes humanos introducidos en bacterias.

viernes, 29 de abril de 2016

MUTACIONES Y DIVERSIDAD GENÉTICA




Hola, hoy os voy a hablar sobre la diversidad genética.



A lo largo de la vida en la Tierra, han ocurrido una serie de transformaciones en los seres vivos que se han adaptado al medio ambiente, hábitat o entorno. Dando como resultado una diversidad impresionante de especies con constantes cambios formando nuevas formas, colores y tamaños. Esta diversidad tendrá pues, sistemas genéticos similares que nos ayudarán a entender su proceso evolutivo, así como también que determinó que una especie se extinguiera o por el contrario se adaptara al cambio. Estos cambios se mantendrán por medio de la herencia, que tanto beneficiará o perjudicará a sus descendientes.
Heliconius mimicry.png

Cuando una mutación nueva surge dentro de una población su frecuencia está representada por una única copia dentro de los genes de la población. La probabilidad de que esa mutación sobreviva y pueda transmitir  de una generación a la siguiente está terminada tanto por el azar (casualidad probable) como por los fenómenos de selección natural.

En este caso dependerá sólo de probabilidades, la frecuencia del alelo mutante variará de generación en generación.   En contraste con la deriva genética, que permite la variación genética por casualidad en poblaciones pequeñas, el flujo genético es definido como la difusión lenta de genes a través de una barrera racial. Es un proceso que involucra a una población más o menos grande de individuos, junto con un cambio gradual en sus frecuencias genéticas. Los genes de las poblaciones migratorias con sus frecuencias génicas migran en forma gradual a un gen mayor. 

Siento que haya sido una entrada tan cortita pero la información es mucha y difícil de comprimir así que no me apetecía poner todo y hacer la entrada eterna.
A continuación os dejo un vídeo para que os aclare la información que acabáis de leer.






sábado, 23 de abril de 2016

MUTACIONES Y ENFERMEDADES




¿Las mutaciones se heredan?


Si ocurre en una célula no reproductora, la mutación desaparecerá con la muerte de la célula o del organismo. Sin embargo, estas mutaciones pueden producir tumores. Las células de un tumor canceroso proceden de un célula que ha sufrido una o varias mutaciones.

Si se procede en las células reproductoras, la mutación se transmitirá de generación con la reproducción. La célula formada con el gameto portador de la mutación la transmitirá a todas las células del nuevo organismo y este podrá transmitirla a su descendencia.

Resultado de imagen de enfermedades provocadas por mutacionesSe han identificado más de 150 mutaciones patogénicas en el ADN. La mayoría son de herencia materna y se presentan en forma de cuadros multisistémicos - algunos sin embargo, son específicos de tejido (como en la neuropatía óptica de Leber, por ejemplo) y otros esporádicos (como las mutaciones somáticas responsables de miopatías aisladas)


Algunas de las mutaciones aparecen asociadas a algunos síndromes concretos (mutaciones comunes) y muchas otras solo se han descrito en casos puntuales. 



El ADN presenta un alto índice de mutación por lo que es posible encontrar variaciones sin significado patológico. Las condiciones que debe cumplir una mutación para considerarla patogénica son (Di Mauro, 2009):

– Segrega con el fenotipo

– Afecta a poblaciones étnicas diferentes

– Existe una correlación entre el porcentaje de ADN mutado y el fenotipo.

– Afecta a dominios funcionales importantes y a bases altamente conservadas en la evolución

– El porcentaje de la mutación suele ser mayor en las fibras  negativas.

– El defecto molecular puede transmitirse a líneas celulares.
Enfermedades debidas a mutaciones puntuales en genes estructurales (genes codificantes de proteínas).

El ADN codifica 13 proteínas componentes de cuatro de los cinco complejos del sistema. Las secuencias codificantes de estas proteínas ocupan la mayor parte del ADN y, por tanto, son la diana principal para un gran número de mutaciones. La mayor parte de estas producen una proteína con un aminoácido cambiado, por lo que los tejidos afectados mostrarán una disminución de la actividad del complejo del que forma parte dicha proteína.



                                                       
                                                 Resultado de imagen de enfermedades provocadas por mutaciones

lunes, 11 de abril de 2016

EFECTOS PERJUDICIALES DE LA INGENIERÍA GENÉTICA


La manipulación genética se ha practicado desde la década de los 50 tal vez antes, han surgido avances positivos y bastante significativos, como la cura de patologías que se transmiten genéricamente o la generación de nuevas células o tejidos que ayudan a aquellos que padecen enfermedades crónicas, tal es el caso del uso de las células madre. 

Alguna de las malas cosas de la ingeniería genética es que se puede salir de control y puede dar lugar a un nuevo tipo de organismo que puede ser desconocido para el ser humano, en algunos casos nuevos tipos de cáncer  la aceleración de padecer enfermedades como el cáncer, hipertensión o diabetes.



- Uno de estos peligros es el hecho de que detrás de los proyectos de manipulación genética están las compañías multinacionales muy preocupadas por el interés económico.



- También pueden “contaminar” otras plantas ntransgénicas.



- Pueden llegar a ser cancerígenas en el caso de ser consumidos por sujetos proclives o en un estado inmunológico deficiente. No obstante esto es una hipótesis pero que muchos médicos que están en contra de los alimentos transgénicos lo afirman.


- Puede producir alergias, algo que preocupa mucho a los productores de estos alimentos. Puede ser debida al material genético transferido, a la formación inesperada de un alérgeno o a la falta de información sobre la proteína que codifica el gen insertado

Algunos de estos inconvenientes, se han llegado a poner a prueba. Por ejemplo:

-En el mes de agosto de 1998 el científico Arpad Pusztai decidió hacer públicas las conclusiones de un experimento de laboratorio realizado a su cargo y bajo control del Instituto de Investigaciones Rowett, con ratas alimentadas con patatas transgénicas las cuales serían responsables de deficiencias inmunológicas observadas en los animales. Su informe emitido por la televisión británica exacerbó las prevenciones que vienen esgrimiendo muchos consumidores sobre este tipo de alimentos. Como resultado de este suceso Pusztai fue despedido como investigador del Instituto Rowett cuyas actividades son financiadas por el gobierno.

Resultado de imagen de ingeniería genética




No he podido cambiar el tamaño de letra en el primer párrafo y el color de fondo de algunas frases, lo e intentado pero no hay manera. Sino la habría encontrado.




miércoles, 9 de marzo de 2016

ZURDOS Y DIESTROS




Ser diestro o zurdo no es fruto del azar o de los hábitos que establecemos desde pequeños, sino que es la consecuencia de un proceso de evolución del sistema nervioso, un proceso que se va produciendo cuando crecemos y que es necesario para elevar el grado de complejidad funcional del cerebro.
Aparte de esta explicación neurológica, que señala que en los diestros predomina el hemisferio cerebral izquierdo y en los zurdos el derecho, a ciencia cierta aún no se conoce exactamente el porqué de uno u otro predominio. Y sobre el tema existen variadas teorías.

Los genes y el entorno

En un principio, el ser una persona diestra o zurda dependería de dos factores según distintas corrientes y estudios: la herencia y el adiestramiento o experiencia que cada niño tiene durante su maduración cerebral.
Sin embargo, la mayoría de los investigadores toma distancia de estas posturas extremas y señalan que la lateralidad de la persona está influida tanto por factores genéticos como ambientales.

domingo, 6 de marzo de 2016

LA CLONACIÓN Y SUS APLICACIONES

La clonación tiene muchas aplicaciones, ya que nos permite:

-Clonar animales para estudiar el desarrollo embrionario y analizar los cambios que sufre una célula  cuando se vuelve cancerosa, a que esto es mucho más ético que clonar humanos para investigara con sus células.

- Clonar individuos que se encuentran en peligro de extinción.


Se está probando la técnica con dos especies: el rinoceronte blanco del norte, uno de los animales más amenazados del planeta, y el dril, un mono que habita en el oeste del continente africano y que se encuentra amenazado por la pérdida de su hábitat natural y la caza furtiva.
Los científicos han revelado en la revista Nature Methods que se podrían utilizar sus células madre y convertirlas en otras células del organismo. Si se consiguen convertir en óvulos y espermatozoides, se podrían crear bebés en el laboratorio. Aún no se ha conseguido, pero la jefa del equipo de investigación, Jeanne Loring, ha comentado que se siente muy optimista por los resultados obtenidos, en concreto, por las pruebas con las células del rinoceronte.
Los experimentos implican muchos ensayos y otros tantos errores. Los investigadores tenían más fe en los experimentos con el dril, ya que tienen más experiencia en experimentos con primates, mientras que se sentían más pesimistas con el rinoceronte. Pero, finalmente, el experimento funcionó.

- Clonar ejemplares que hayan sido muy buenos con respecto a su rendimiento:

La clonación evitaría que su buena combinación de genes (su genotipo) se "diluyera" al cruzarlo sexualmente con otro. Sin embargo, mientras el costo de la técnica sea elevado, no estará al alcance de las explotaciones ganaderas convencionales. Pero además habría que tener mucha precaución con la amenaza de pérdida de diversidad genética de la cabaña ganadera, ya que si se impusiera este método, se tendería a la uniformidad (una tendencia ya presente en la agricultura y ganadería actuales).

-Clonación de animales de compañía: esta aplicación, aunque menos ética que las anteriores, está empezando a sonar con más fuerza, ya que hay infinidad de personar dispuestas a pagar grandes cantidades de dinero para reproducir una copia exacta de su animal de compañía. Los casos  de a continuación son un ejemplo.


Una empresa surcoreana se encargó de llevar a cabo la primera clonación comercial de un animal de compañía. Por unos 100.000 euros, una ciudadana estadounidense conseguió una copia de su pitbull terrier, muerto recientemente. La operación se desarrolló con la ayuda del equipo de científicos de la Universidad Nacional de Seúl, que creó en 2005 el primer clon de un perro sin fines comerciales.El doble se ha obtenido a partir de tejidos del pitbull muerto, al que su dueña californiana llamaba Booger. El animal se había convertido en una compañía indispensable para la mujer, que sufre una discapacidad que el perro le ayudaba a superar. La propietaria había congelado parte de una oreja del animal, cuyos tejidos han sido  la base sobre la que se creó el nuevo pitbull.

Otra clonación, también a cargo de la compañía coreana de biotecnología RNL Bio anunció  un hito pionero: la clonación de dos perros a partir de células madre adultas de grasa. Los científicos han obtenido dos cachorros de beagle, Magic y Stem, nacidos de una hembra a la que inyectaron embriones clonados a partir del tejido adiposo de otro ejemplar.
Para llegar a este logro, los investigadores extrajeron grasa del perro donante el pasado octubre y aislaron las células madre del tejido. A continuación las expandieron y reprogramaron para recuperar capacidades propias de las embrionarias. Con ellas obtuvieron 84 embriones clónicos que en noviembre fueron transferidos a cinco madres de alquiler. Una de ellas quedó preñada y parió los dos cachorros la pasada semana, siempre según fuentes de la empresa
El futuro de la empresa surcoreana RNL Bio es más que esperanzador, según sus responsables, que creen que en adelante miles de multimillonarios encargarán clonar a sus mascotas.
"Hay muchas personas en Occidente que estan dispuestos a pagar precios muy altos por clonar a sus animales de compañía", afirma el director de la compañía, Jeong-Chan. "El coste de la clonación de un perro puede bajar próximamente a la mitad, a medida que estas intervenciones se vuelvan una industria", añade Jeong-Chan.






lunes, 29 de febrero de 2016

CARIOTIPOS DE OTRAS ESPECIES



El Canidae ( zorros en las granjas )
Las dos especies de zorros en las granjas peleteras daneses, el rojo y el zorro azul, tienen los cromosomas 34 y 50, respectivamente. El zorro rojo sólo tiene cromosomas metacéntricos y de uno a cinco adicionales micro cromosomas. La importancia de los microcromosomas es desconocida. El zorro azul tiene dos pares de cromosomas acrocéntricos, el resto son metacéntricos.
Si se cruzan las dos especies de zorros no se producen descendencias fértiles. La duración del período de gestación es casi idéntica para las dos especies, 58 días. Un cruce de las dos especies ha sido a veces popular en la producción de pieles.
Otra especie canina, el perro, tienen 78 cromosomas, que todos son acrocéntricos, como mencionado anteriormente. En comparación con los bóvidos, la evolución de los cromosomas de la Canidae ha sido muy rápida. A nivel de ADN, en cambio, las especies de cánidos son muy similares. Véase la tabla en la sección 2.5, que trata de las semejanzas de los microsatélites en las tres especies.




El Bovidae ( ganado )
Los cromosomas del ganado y los de oveja y de cabra son muy similares. El ganado y caprino tiene 60 cromosomas, que son casi idénticos, con excepción de los cromosomas X e Y. El cromosoma X en la cabra es acrocéntrica (X del ganado es sub-metacéntrica) y el cromosoma Y es mucho menor que en el ganado. En las ovejas se encuentran, las mismas diferencias en el cromosomas del sexo, pero además hay tres fusiones centrómericas. Los cromosomas, 1/3, 2/8 y 5/11, se funden en comparación con los en el bovino y caprino. Por lo tanto, las ovejas sólo tienen 54 cromosomas.
Las descendencias fértil, regular puede ocurrir por el acoplamiento de una cabra hembra y un macho oveja. Si el sexo de los padres es inversamente combinado, los fetos morirán antes de término. La duración del período de gestación es casi la misma para el ovino y el caprino, alrededor de 148 días.




jueves, 18 de febrero de 2016

TIPOS DE CÉLULAS MADRE



Definición: Son aquellas células dotadas simultáneamente de la capacidad de auto renovación (es decir, producir más células madre) y de originar células hijas comprometidas en determinadas rutas de desarrollo, que se convertirán finalmente por diferenciación en tipos celulares especializados.



Tipos de células madre:

1-Las células madre totipotentes pueden crecer y formar un organismo completo, Es decir, pueden formar todos los tipos celulares. La célula madre totipotente por excelencia es el cigoto, formado cuando un óvulo es fecundado por un espermatozoide.

2-Las células madre pluripotentes no pueden formar un organismo completo, pero sí cualquier otro tipo de célula correspondiente a los tres linajes embrionarios. Pueden, por tanto, formar linajes celulares. Se encuentran en distintas etapas del desarrollo embrionario.

3-Las células madre germinales son células madre embrionarias pluripotentes que se derivan de los esbozos gonadales del embrión. Estos esbozos gonadales se encuentran en una zona específica del embrión denominada cresta gonadal, que dará lugar a los óvulos y espernatozoides. Tienen una capacidad de diferenciación similar a las de las células madre embrionarias, pero su aislamiento resulta más difícil.

4-Las células madre multipotentes son aquellas que sólo pueden generar células de su misma capa o linaje de origen embrionario (por ejemplo: una célula madre mesenquinal de médula ósea, al tener naturaleza mesodérmica, dará origen a células de esa capa como miocítos, adipocitos u osteocitos, entre otras).

5-Las células madre unipotentes, también llamadas células progenitoras son células madre que tiene la capacidad de diferenciarse en sólo un tipo de células

Ahora algunas imágenes que ayudaran a diferenciar entre unas y otras:

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A continuación un vídeo para aclarar cualquier duda que quede: